희귀난치성질환 치료제 연구개발 전문기업 티움바이오(321550)가 다음달 30일부터 미국 시카고에서 열리는 ‘미국임상종양학회(ASCO) 2025’에 참가한다고 30일 밝혔다.

티움바이오는 이번 학회에서 경구용 면역항암제 TU2218의 담도암 및 두경부암에 대한 임상 2상 중간결과를 처음으로 발표한다. 학회에서 발표될 초록(abstract)의 제목은 ‘담도암과 두경부암 환자 대상의 TGFβ-RI 및 VEGF-R2 이중저해제 TU2218과 키트루다 병용투여 임상 2상’이다.

티움바이오 CI (티움바이오 제공)
티움바이오 CI (티움바이오 제공)
김훈택 티움바이오 대표는 “첫 환자 투약이 시작된 지난 10월 이후, 임상 2상의 환자 모집이 빠르게 진행되고 있으며, ASCO에서 유망한 중간결과를 발표하게 돼 기쁘다”며, “이 기회를 통해 TU2218의 임상 성과를 세계 무대에 알리고, 주요 제약·바이오 기업들과 협력 기회를 모색할 예정”이라고 말했다.

TU2218은 암세포의 성장과 전이에 관여하는 ‘형질전환성장인자(TGF-ß)’와 ‘혈관내피생성인자(VEGF)’의 시그널을 동시에 차단하는 경구형 이중 저해제(dual inhibitor)로, 키트루다와 병용 투여해 면역항암제의 반응률을 극대화하는 방식으로 개발 중이다. 티움바이오는 담도암과 두경부암에서 미충족 의료 수요를 해결하기 위한 목표로 임상 2상을 진행 중이다.

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