- 대혈관폐색(LVO) 검출 솔루션 성능 검증 국제 학술지 논문 발표
- 뇌졸중 환자 2,045명 빅데이터로 개발
- 시술 결정 소요 시간 단축 효과...뇌졸중 골든타임 확보

JLK-LVO(대혈관폐색 검출 솔루션) 모습 (제이엘케이 제공)
JLK-LVO(대혈관폐색 검출 솔루션) 모습 (제이엘케이 제공)
의료 AI 기업 제이엘케이는 프론티어 인 뉴롤로지 학술지에 자사의 대혈관폐색 검출용 AI 솔루션(JLK-LVO)의 성능 검증 논문이 발표돼 임상적 가치를 인정받았다고 31일 밝혔다.

이번 연구에는 고려대학교 구로병원, 분당서울대학교병원, 을지대학교병원, 전남대학교병원 등 국내 유명 대학병원 의료진이 참여했다. 제이엘케이가 개발한 JLK-LVO(대혈관폐색검출 AI)의 성능을 평가한 연구진은 국내 6개 대학병원 뇌졸중 환자 2천045명의 CT 혈관영상 데이터를 활용해 성능을 검증했다.

성능 검증 결과 JLK-LVO는 혈관재개통 시술이 필요한 두개 내 내경동맥(ICA)과 M1 중뇌대동맥(M1-MCA) 폐색 진단에서 약 95%의 높은 민감도와 특이도를 기록했다.

연구진들은 이번 임상 결과로 급성 허혈성 뇌졸중 환자의 혈전제거시술 결정 소요 시간을 크게 단축할 수 있을 것으로 예상했다. 더불어 JLK-LVO가 혈관 이미지를 3분 이내에 처리해 의료진들이 빠른 시술 결정을 내리는 데도 도움이 될 것으로 기대했다.
논문의 주저자인 한정훈 고려대학교 구로병원 신경과 교수는 “JLK-LVO는 전문가에 준하는 대혈관폐색 진단 성능을 보여 필수의료 인력 부족의 직격탄을 맞고 있는 뇌졸중 문제 해결에 중요한 도구가 될 것”이라며 “특히 최근 뇌혈관 시술의 방침이 더 가느다란 혈관까지 확대되고 있다는 점을 고려할 때 미국 경쟁사에 비해 우수한 JLK-LVO의 중간 혈관 폐색 진단 성능은 뇌졸중 환자 예후 향상에 기여할 것으로 기대한다”라고 설명했다.

한편 제이엘케이는 이번 검증 성공으로 미 FDA 신청을 완료한 JLK-LVO 승인 속도가 더욱 빨라질 것으로 기대했다. 올해 세계적 의료 저널들이 제이엘케이 뇌졸중 분야 솔루션(JLK-CTP, JLK-CTL, JLK-DWI, JLK-WMH)의 임상 성능을 완벽히 검증해 낸 사실에 주목하며 현재 진행 중인 미국 진출에 긍정적인 영향을 줄 것으로 제이엘케이 측은 전망했다.

김동민 제이엘케이 대표는 “JLK-LVO 논문 출판으로 미국 FDA 승인도 차질없이 진행될 것으로 기대한다”면서 “제이엘케이 솔루션의 우수한 임상 성능 검증 결과를 기반으로 미국 의료시장 내 인지도를 높이는 데 더욱 최선을 다할 것”이라고 말했다.

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