ABL503과 ABL111은 에이비엘바이오와 나스닥 상장사 아이맵이 공동 개발 중인 이중항체들로, ABL503은 미국과 한국에서, ABL111은 미국과 중국에서 임상 1상이 진행되고 있다.
ABL503은 PD-L1과 4-1BB를 표적하는 이중항체로, 기존 PD-(L)1 치료제의 한계인 내성과 낮은 반응률을 개선하기 위해 개발됐다. 에이비엘바이오가 SITC에서 발표한 ABL503 포스터에 따르면, ABL503과 PD-1 치료제 병용요법은 종양미세환경(Tumor Microenvironment)에서 면역세포인 CD8+ T 세포의 활성화를 강화함으로써 보다 강력한 항암 효과를 보이는 것으로 나타났다. 에이비엘바이오는 이러한 비임상 데이터를 근거로 ABL503의 병용요법에 대한 임상 계획을 구체화할 계획이다.
SITC에서 소개된 또다른 이중항체 ABL111은 위암, 위식도접합부암 및 식도암 등에서 과발현되는 Claudin18.2와 4-1BB를 동시에 표적한다. 아이맵이 발표한 ABL111 포스터에 따르면, ABL111에 의해 활성화된 T세포는 Claudin18.2 양성 종양세포는 물론 Claudin18.2 음성 종양세포의 사멸까지 야기했다.
또한, ABL111을 화학치료제 및 PD-1 치료제와 병용 시 종양침윤림프구(Tumor-infiltrating Lymphocytes)의 증가와 함께 종양 살상 능력의 강화가 확인됐다. 이를 기반으로 ABL111은 위식도선암종 1차 치료제로의 허가를 위해 ABL111과 화학치료제, PD-1 치료제를 동시 투여하는 3중 병용요법에 대한 후속 임상을 진행할 예정이다.
에이비엘바이오 이상훈 대표는 “SITC에서 발표된 것과 같이 ABL503은 면역항암제와 병용 시, ABL111은 화학치료제 및 면역항암제와의 병용 투여 시 항암 효과가 보다 강력해 지는 것으로 나타났다. 에이비엘바이오와 아이맵은 이러한 고무적인 결과를 기반으로 ABL503과 ABL111의 임상을 확장해 나갈 예정”이라며, “임상에서 좋은 소식을 전할 수 있도록 최선을 다하겠다”고 말했다.
하수지 기자
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