'EG-COVII(이지-코브투)'는 코로나19 'Wild Type(우한 종)' 타겟 백신 'EG-COVID(이지-코비드)'와 'Omicron Type' 타겟 백신 ' EG-COVARo(이지-코바로)'를 결합한 mRNA 다가(2가) 백신으로, 본 임상 1/2a상에서 'EG-COVID' 및 'EG-COVARo'를 각 400㎍씩 혼합하여 총 800㎍의 용량을 투여할 계획이다.
본 임상 중 임상 1상은 코로나19 예방 백신을 접종한 성인 임상 참여자 10명을 대상으로 'EG-COVII(이지-코브투)' 800㎍을 3주 간격으로 2회 투여 후 1개월의 관찰 기간을 거쳐 'EG-COVII(이지-코브투)'의 안전성과 내약성 및 면역원성 평가를 진행하게 된다. 이후 임상 2a상은 30명의 임상 참여자를 모집할 계획이며 1개월의 관찰 기간을 거쳐 빠르게 본 임상을 완료 후, 후속 연구 단계 진입을 계획하고 있다.
아이진 관계자는 “현재에도 지속적으로 발생하는 코로나19 변이 바이러스에 신속하게 대항할 수 있으며 안전성이 검증된 mRNA 기반 다가백신 개발이 여전히 요구되고 있는 상황”이라고 전하며, 또한 “이러한 니즈에 충족될 수 있는 당사의 mRNA 기반 다가백신 ‘EG-COVII(이지-코브투)'는 mRNA 서열을 이용하여 새로운 변이 바이러스 또는 독감과 같은 다양한 바이러스성 감염증에도 신속하고 효과적으로 대응할 뿐만 아니라 인체에도 안전한 다가백신 개발에 적용이 가능할 것.”이라고 설명했다.
아이진은 현재 보건복지부 산하 보건복지부 신변종 감염병 mRNA 백신개발 사업단에서 지원하는 『다가 코로나19 예방 mRNA 백신개발』 국가 과제 (과제 번호 : HV23C010100)를 통해 2년간 총 130억 원 규모의 사업비 중 정부로부터 100억 원을 지원받아 연구 개발을 수행 중에 있다.
하수지 기자
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