- DNA와 RNA 동시 검사를 통해 맞춤 치료 효과 시너지 상승

(엔젠바이오제공)
(엔젠바이오제공)
NGS 정밀진단 플랫폼 기업 엔젠바이오는 서울아산병원으로부터 NGS 기반 고형암 환자 유전자 융합변이 검출 기술을 이전받아 RNA 정밀진단 제품 ‘온코아큐패널 알엔에이’ 개발해 서울아산병원에 공급한다고 18일 밝혔다

‘온코아큐패널 알엔에이’는 서울아산병원의 오랜 연구와 임상 경험을 바탕으로 개발한 제품으로 항암 표적치료제 처방에 있어 정확도가 높다. 제품은 145개 유전자의 융합 변이를 한 번에 검출할 수 있고 뛰어난 민감도와 높은 정확도를 유지한다. 또한 DNA 고형암 정밀진단 패널인 온코아큐패널과 동시에 시퀀싱 할 수 있어 DNA와 RNA 패널의 혼합 결과를 함께 얻을 수 있다.

엔젠바이오 측은 "검출된 변이에 대한 표적항암제 등의 맞춤 치료할 수 있어 환자의 치료 효과를 극대화할 수 있을 것"으로 기대했다.

유전자 융합 변이는 다양한 악성종양에서 발견된다. 염색체 내 재배열로 여러 유전자가 결합해 종양을 형성하기 때문에 밀접한 관련이 있는 NTRK, ALK, ROS1, FGFR3와 같은 유전자를 표적으로 하는 표적항암제가 많이 개발되고 있다. 다양한 유전자 융합과 유전자 변이를 식별하는 기술을 상용화하는 것은 환자에게 가장 최적의 항암 표적치료제 처방에 큰 도움을 줄 수 있다. 항암 표적치료제들의 건강보험 급여 범위도 확대되고 있어 해당 검사법의 중요성이 더욱 부각되는 추세라고 엔진바이오 측은 설명했다.
최대출 엔젠바이오 대표는 “다양한 융합유전자 변이를 검출할 수 있는 검사법의 중요성이 날로 커지고 있다”며 “DNA와 RNA를 동시에 검사할 수 있는 정밀진단 제품 출시로 복잡한 융합변이를 정확하게 진단하고 환자 맞춤치료와 정확한 표적치료제 처방이 효과적으로 가능해졌다”라고 말했다.

이어 “지속적으로 늘고 있는 암 환자 치료에 도움이 되고 향후 표적항암제 관련 글로벌 제약사들과 협력을 확대할 것”이라고 덧붙였다.

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