COMPANION-002 임상은 진행성 담도암 환자에게 ABL001/토베시미그와 파클리탁셀(Paclitaxel) 병용요법을 평가하는 연구로, 168명이 참가했다. 결과에 따르면, ABL001/토베시미그와 파클리탁셀 병용요법의 객관적 반응률(ORR)은 17.1%로, 파클리탁셀 단독요법(5.3%)과 비교해 통계적으로 유의미한 차이를 보였다(P=0.031). 특히, 기존 2차 치료 표준요법인 폴폭스(FOLFOX)와 비교해 월등한 반응률을 기록했다.
또한, ABL001/토베시미그 병용요법의 질병 진행률(PD)은 16.2%로 낮았으며, 완전관해(CR), 부분관해(PR), 안정병변(SD)을 포함한 임상적 이점 비율(CBR)은 61.3%로 나타났다. 이로써 ABL001/토베시미그가 담도암 치료에서 중요한 가능성을 보였다.
ABL001/토베시미그는 VEGF-A 및 DLL4를 표적으로 하는 이중항체로, 암 조직 내 신생혈관 생성을 억제해 암세포 사멸을 유도한다. 에이비엘바이오는 이중항체 플랫폼 '그랩바디(Grabody)'를 기반으로 다양한 파이프라인을 개발 중이며, ABL001은 미국 FDA로부터 패스트트랙 지정을 받은 바 있다.
이번 연구 결과는 컴퍼스 테라퓨틱스가 발표한 임상 2/3상 탑라인 데이터로, 향후 ABL001의 신약 승인 가능성을 높이는 중요한 전환점이 될 전망이다.
김국주 기자
press@healthinnews.co.kr