이번 시설 구축으로 프레스티지바이오파마는 신약 후보물질 발굴부터 전임상 평가까지 자체 수행 가능한 R&D 인프라를 완성했다. 약 200평 규모로 조성된 이 비임상시험실은 소동물 실험 및 조직병리 분석이 가능한 설비를 갖추고 있으며, 약효 및 독성 평가를 포함한 전임상 연구가 가능하다.
회사는 이번 인프라를 통해 외부 위탁 없이도 신속하고 효율적인 신약 개발이 가능해졌으며, 특히 16종의 항체 신약 후보물질의 임상 진입 가속화 및 기술 수출 경쟁력 확보에 기여할 것으로 기대하고 있다.
프레스티지바이오파마 IDC 관계자는 “이번 시설은 단순한 실험공간을 넘어, 기술 자립 기반과 글로벌 연구 경쟁력을 강화하는 핵심 플랫폼”이라며 “항체 신약 및 바이오시밀러 개발에 더욱 박차를 가할 것”이라고 밝혔다.
김국주 기자
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