생명공학기업 케어젠은 오는 3일부터 6일까지 인도 뉴델리에서 열리는 아시아태평양안과학회(APAO 2025)에서 습성 황반변성 치료제 'CG-P5'를 공개한다고 밝혔다. 이번 학회는 케어젠이 안과 분야에서 처음으로 참여하는 국제 학회로, 글로벌 안과 전문의와 제약사들이 대거 참석하는 권위 있는 행사다.

케어젠은 이번 APAO 2025에서 CG-P5의 작용 기전과 임상 진행 상황을 소개하며, 글로벌 안과 시장에서의 기술 리더십과 입지 강화를 목표로 한다. CG-P5는 생체 활성 펩타이드 기반의 점안 치료제로, 기존의 항혈관내피세포성장인자(Anti-VEGF) 주사 치료제와 달리, 주사가 아닌 점안으로 투여할 수 있어 환자의 편의성과 순응도를 크게 개선할 것으로 기대된다고 회사측은 설명했다.

현재 CG-P5는 미국 FDA 임상 1상 마무리 단계에 있으며, 아일리아(Eylea)를 대조군으로 한 비교 임상이 진행 중이다. 해당 임상은 2025년 6월 종료 예정이며, 이후 혁신 신약 지정(BTD) 신청을 준비 중이다. 또한, 건성 황반변성 등 적응증 확대를 위한 임상 2상 진입도 계획하고 있다. 케어젠은 이 같은 진전을 바탕으로, 다수의 글로벌 제약사들과 기술 이전 협의를 활발히 이어가고 있다.

CG-P5_Mode of Action (케어젠 제공)
CG-P5_Mode of Action (케어젠 제공)
정용지 케어젠 대표는 “CG-P5는 기존 치료 방식의 한계를 넘는 혁신적인 펩타이드 기반 점안 치료제로, APAO 2025에서 글로벌 제약사들과의 전략적 협력을 강화하고 시장 진출을 가속화할 것”이라고 말했다.

한편, 케어젠은 습성 황반변성 치료제 외에도 안구건조증 치료제 'CG-T1' 개발에 집중하고 있으며, 2025년 하반기 미국 FDA 임상 1상 진입을 위한 임상시험계획(IND) 신청을 준비 중이다. 케어젠은 APAO 2025를 기점으로, 글로벌 안과 시장에서의 영향력을 지속적으로 확장할 예정이다.

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