이는 ‘배양보조세포를 포함하는 자연살해세포 증식용 조성물’에 관한 것으로, NK세포를 단기간에 고순도로 배양할 수 있는 기술이다. 회사는 해당 기술로 3세대 NK세포치료제를 개발했으며, 관련 기술력을 강화하기 위해 이번 PCT 출원을 진행했다고 설명했다.
현재 박셀바이오는 진행성 간암을 대상으로 Vax-NK/HCC 임상연구를 진행중이다. 임상 1상 연구에서 안전성을 입증하고 4명에서 완전반응 등의 결과를 확인했지만, 치료 효과를 극대화하기 위해 다양한 방법을 시도하고 있다.
또한 올해 3월에는 1세대 NK세포치료제의 단점을 극복한 2세대 NK세포치료제를 Vax-NK/HCC 임상 2a상 연구에 적용했다.
박셀바이오 관계자는 “NK세포 배양에는 통상 3-4주가 소요되지만, 당사는 현재 임상연구에서 이 기간을 2주로 줄였다”며 “이번에 PCT 출원한 3세대 NK세포치료제 기술을 통해 이 기간을 10일까지 단축시키는 것을 목표로 삼고 있다”고 설명했다.
또한 “높은 살상력을 유지한 고순도의 NK세포를 단기간에 배양할수록 신속한 치료가 필요한 말기 암 환자를 빠르게 치료하는데 도움이 된다”며 “국내외 특허출원을 통해 고유의 NK세포치료제 기술을 강화하고 앞으로 새롭게 진행할 임상연구에 적용해, 더 나은 연구결과를 얻을 수 있도록 지속적으로 연구개발에 힘쓰겠다”고 덧붙였다.
임혜정 기자
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