바이오 유럽은 전 세계 제약·바이오 기업 및 업계 전문가 등이 참석하는 유럽 최대 규모의 생명공학 및 바이오 전문 박람회 중 하나로, 이번 행사에서 샤페론은 글로벌 빅파마들과 만나 개발 중인 신약 파이프라인들의 임상 데이터를 소개하고 기술이전과 공동개발 등 협력 방안에 대해 논의했다.
샤페론 회사관계자는 “글로벌 빅파마에서 샤페론의 파이프라인에 대한 관심이 높았고, 아토피 피부염 치료제 ‘누겔’(NuGel)과 알츠하이머 치료제 ‘누세린’(NuCerin)에 많은 관심을 보였다” 며 “‘누겔’(NuGel)은 FDA 임상 2상 계획 승인을 받았고, 첫 환자 투약이 연내 진행될 예정” 이라고 전했다.
이와 함께 관계자는 “이번 행사에서는 임상시험 1상 투약이 시작된 ‘누세린’(NuCerin)에 대한 주목도가 높았는데, 이는 전임상 시험에서 단계를 너머, 임상시험 단계에 진입했다는 부분에서 의미를 둔 것으로 확인되고 있기 때문이다” 고 강조했다. “또한 이번 1상은 국내에서 진행중이며, 용량 증량 디자인에 따라 현재 3단계 용량까지 용량제한독성 (Dose Limiting Toxicity, DLT) 없이 순조롭게 계획된 용량이 진행되고 있다”고 덧붙였다.
누세린은 국전약품과 국내 판권 계약을 진행하여 개발 중으로, 이번 국내 임상에서 1상의 목표가 달성이 되면, 국내외 후속 임상 및 추가적인 기술이전도 기대하고 있다고 회사 측은 설명했다.
샤페론의 성승용 대표이사는 “샤페론이 성공적인 임상시험 1상을 진행한다면, 국내에서의 알츠하이머 시장 진입을 위한 속도는 가속화될 것이며, 글로벌 빅파마에 기술이전도 긍정적인 신호를 보여줄 것”이라며 “앞으로도 샤페론의 염증복합체 억제제의 강점을 세계 시장에 알리고 임상을 순차적으로 진행해, 알츠하이머 치매 치료의 새로운 대안이 될 수 있도록 노력할 것”이라 밝혔다.
하수지 기자
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