뇌 침투율 높인 파킨슨병 이중항체 ‘ABL301’ 효능 국제학회에서 공개해 관심집중
글로벌 제약기업 ‘사노피’와 파킨슨병 치료제 공동 개발…이중항체 신약 개발 속도
에이비엘바이오(대표 이상훈)는 글로벌 파트너사 사노피와 공동 개발 중인 파킨슨병 치료제 후보물질 ABL301(SAR446159)의 유망한 비임상 데이터를 국제 알츠하이머·파킨슨병 학술대회(AD/PD 2025)에서 공개했다고 4월 8일 밝혔다. 이중항체 항암 신약 분야에서 유의미한 성과를 내며 개발 속도를 내고 있는 것이다.
‘AD/PD 2025’는 퇴행성 뇌 질환 분야의 세계적인 석학들과 제약·바이오 기업이 모여 최신 연구 동향을 공유하는 권위 있는 학술대회로, 올해는 4월 1일부터 5일까지 오스트리아 비엔나에서 열렸다.
에이비엘바이오의 핵심 플랫폼 기술인 ‘그랩바디-B(Grabody-B)’가 적용된 ABL301은 파킨슨병의 주요 원인으로 알려진 알파-시뉴클레인의 축적을 억제하는 항체를 뇌 안으로 효과적으로 전달하는 이중항체다. 그랩바디-B 플랫폼은 IGF1R(Insulin-like Growth Factor 1 Receptor)을 매개로 하여 다양한 퇴행성 뇌 질환 치료 후보물질의 뇌혈관장벽(BBB) 통과 효율을 극대화하는 혁신적인 기술이다.
이번 학회 구두 발표를 통해 공개된 비임상 데이터에 따르면, ABL301은 IGF1R의 정상적인 기능을 저해하지 않으면서도 알파-시뉴클레인 응집체의 미세아교세포 매개 제거를 촉진하여 궁극적으로 뇌 신경세포(뉴런)의 손실과 행동 장애를 개선하는 효과를 보였다. 특히 원숭이 대상 실험에서 ABL301은 단일항체 대비 뇌 조직 및 뇌척수액에서의 약물 검출량이 현저히 높은 것으로 확인되어, 뇌 투과율을 크게 향상시킨다는 점을 입증했다.
에이비엘바이오는 지난 2022년 1월, 글로벌 제약기업 사노피와 총 10억6000만 달러 규모의 ABL301 공동 개발 및 기술이전 계약을 체결한 바 있다. 이후 지난해 10월 사노피로부터 ‘ABL301’에 대한 500만 달러 규모의 마일스톤 기술료를 수령했다. 마일스톤 기술료는 ABL301의 제조기술 이전(Manufacturing Technology Transfer) 완료에 따른 것으로, 이는 에이비엘바이오가 사노피와 체결한 계약에서의 단계적 성과에 해당한다.
이후 두 회사는 공동연구개발위원회를 구성하여 ABL301의 성공적인 개발을 위해 긴밀히 협력하고 있으며, 현재 미국에서 ABL301의 안전성과 내약성을 평가하는 임상 1상 시험이 순조롭게 진행 중이다.
에이비엘바이오 이상훈 대표는 “퇴행성 뇌 질환 분야의 저명한 전문가들이 모이는 ‘AD/PD 2025’에서 ABL301의 연구성과를 발표하게 되어 기쁘다”며, “현재 미국에서 진행 중인 임상 1상이 성공적으로 마무리되어 ABL301이 파킨슨병 환자들의 삶의 질을 실질적으로 개선하는 혁신적인 치료제가 될 수 있기를 기대한다”고 말했다.
한편, 에이비엘바이오는 독자적인 이중항체 플랫폼 기술인 ‘그랩바디’를 기반으로 다양한 퇴행성 뇌 질환 및 항암 분야의 혁신 신약 파이프라인을 활발히 개발하고 있다. 현재 ABL001, ABL202, ABL301, ABL111/지바스토미그, ABL503/라지스토미그, ABL105, ABL103 등 7개의 파이프라인이 미국·중국·호주·한국 등 여러 국가에서 임상시험 단계에 있으며, 특히 ABL001은 미국 FDA로부터 패스트트랙 지정을 받았다.
아이맵과 공동 개발 중인 ABL111/지바스토미그는 2025년 니볼루맙 및 화학치료제와의 삼중 병용요법에 대한 임상 1b상 톱라인 데이터 발표를 앞두고 있다. 이 외에도 ABL104 등 다수의 파이프라인이 임상 진입을 준비 중이며, 이중항체 ADC를 포함한 비임상 연구개발도 꾸준히 진행되고 있다.
김혜연 기자
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