이번 발표되는 연구는 EGFR 돌연변이 폐암 치료 신약, KRAS G12D 돌연변이 단백질 분해 신약, FGFR/HDAC 이중 저해 항암신약에 대한 것이다. 한독은 표적단백질 분해 플랫폼과 이중표적 플랫폼을 활용해 BNJ 바이오파마, 파이메드바이오와 공동으로 항암제를 개발하고 있으며, 해당 연구들은 비임상 개발 단계에 있다.
한독은 EGFR 돌연변이 폐암 치료 신약에 대해 오시머티닙 내성을 극복할 수 있는 새로운 신약 물질을 개발 중이다. 연구 결과, 한독의 신약물질은 다양한 EGFR 돌연변이 단백질을 분해해 암세포 증식을 효과적으로 억제하는 것으로 나타났다. 동물 실험에서도 오시머티닙 내성을 극복할 수 있는 차세대 치료제로서의 가능성이 확인됐다.
또한, 한독은 KRAS G12D 돌연변이를 선택적으로 분해하는 신약을 개발 중이다. KRAS 돌연변이는 고형암의 약 30%에서 발생하며, 특히 췌장암, 대장암, 폐암 등에서 빈번하게 나타난다. 한독의 신약은 KRAS G12D 단백질을 선택적으로 분해해 강력한 항종양 효과를 보인다. 동물 실험에서도 간헐적 투여로 경쟁약물보다 우수한 효과를 나타냈다.
문병곤 한독 중앙연구소 소장은 “작년 AACR에서 1건의 포스터 발표를 진행한 데 이어, 올해는 3건의 연구 결과를 발표하게 돼 매우 기쁘다”며, “기존 치료제의 한계를 넘는 항암신약 개발을 위해 더욱 집중하겠다”고 밝혔다.
김국주 기자
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