바실리아는 그동안 SAL200이 美FDA 임상 2상 승인을 받는 과정에서 축적된 많은 자료와 데이터들을 실사하여 임상 성공 가능성을 검토하였으며, 실제 착수될 美FDA 임상 2상 시험에서 임상 dose의 조정 여부를 검토하기 위한 내부 평가 시험을 추진하기로 결정하였고, 해당 기간 동안 SAL200의 사용권한을 확보하기 위해 인트론바이오와 금번 옵션계약을 체결하기로 한 것이다.
인트론바이오는 이번 계약과 동시에 일정 계약금을 수령하며, 최장 1년간의 평가 시험이 완료된 이후, 옵션 행사에 대한 추가 계약금을 수령하게 된다. 다만, 이번 평가시험 결과에 따라, 최종적으로 기술이전 본계약 체결 여부를 결정하기로 하였지만, 1년 후 기술이전 본계약의 주요 조건들은 금번 계약과 함께 합의되었고, 양사간 비밀준수사항으로 안내할 수는 없으나, 총 계약금액 규모는 상당한 금액에 달한다고 한다.
인트론바이오는 SAL200에 적극적인 관심을 보인 바실리아와 기술이전 계약 협상을 진행하여 왔으며, SAL200의 상업화를 위한 임상 진행을 위해 Infectious Disease 분야에 적합한 파트너로 판단하고, SAL200의 개발진척을 재개시키기 위해 이번 조건부 옵션계약을 체결하기로 결정하였다.
인트론바이오 윤경원 대표는 “바실리아는 감염병 신약개발 관련하여, 실질적이고 전문적인 역량은 물론, 특히 美FDA 임상 및 인허가 경험을 갖춘 안정성 또한 담보된 기업으로서, SAL200의 성공을 함께할 적합한 파트너”라고 밝히고, “임상 dose 결정을 위한 사전 평가시험은 임상 2상 성공 확률을 더욱 높여 줄 것이라 확신하고, 이미 상업화시킨 역량을 보유한 파트너와 함께 SAL200의 성공을 반드시 이루어 내겠다”고 밝혔다.
임혜정 기자
press@healthinnews.co.kr