11월 25일과 26일 양일간 열린 심포지엄에서는 백내장 노안 교정용 연속초점렌즈인 아크리소프 비비티 관련 최신 글로벌 연구결과 및 다양한 임상 사례들이 공유됐다.
전 세계 8개국 41개 의료 기관에서 연속초점렌즈인 아크리소프 비비티 또는 아크리소프 비비티 난시용 인공수정체로 수술한 백내장 환자 약 900명을 12개월 간 추적 관찰한 '실제 임상 근거의 비비티 레지스트리 연구(Real-World Evidence Vivity Registry Study)' 결과와 그 임상적 의미에 대해 발표됐다. 무작위 임상 실험에서 보고된 비비티 데이터는 더 넓은 실제 환자군에서 그 결과가 확인되었다.
해당 연구 결과를 발표한 삼성서울병원 임동희 교수는 안구건조, 녹내장 등 경증 안과 질환 동반 환자군이 포함된 이번 연구에서 92%의 환자가 수술 12개월 후 시력에 만족하며, 91%의 환자가 회절형 렌즈에서 발생할 수 있는 빛 번짐이나 눈부심과 같은 시력 장애 현상이 없었다고 전했다. 특히 88%의 환자가 원거리에서 안경을 필요로 하지 않으며, 78%의 환자는 팔 길이의 기능적 거리에서 안경을 쓰지 않는다고 전했다.
비비티는 빛을 나누지 않고 늘리는 알콘 고유의 엑스 웨이브(X-WAVE) 기술이 적용된 비회절형 연속초점 인공수정체다. 미국 FDA의 인증과 미국 국립 표준협회(ANSI)에서의 연속초점 인공수정체 분류 기준을 충족했다. 또한, 비비티는 2020년 글로벌 출시 이후 전 세계적으로 75만 안 삽입을 달성했고, 2021년 국내 출시 후에는 3만례 삽입을 달성했다.
한국알콘 서지컬 사업부 한동욱 대표는 “이번 레지스트리 연구는 비비티가 환자들에게 수술 후 만족스럽게 개선된 시력을 유지할 수 있다는 것을 임상적으로 보여준다는데 의미가 있다“며, “의료진과 환자 모두에게 노안백내장 치료에 자신감을 더해 줄 수 있을 것으로 기대한다.”고 전했다.
임혜정 기자
press@healthinnews.co.kr