인트론바이오
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인트론바이오는 스위스 제약사의 SAL200 내부 평가 실험에 필요한 SAL200 임상시험용의약품은 물론, 대조군 의약품 또한 함께 제공하였는데, 대조약물의 경우, 자체 생산 및 QC 등의 셋업에 상당한 시간이 소요되었으나 성공적으로 생산이 완료되어, 관련 재조합의약품의 생산 체제 또한 함께 셋업하였다는 점에서 의의가 있다고 밝혔다. 이로써 1단계 계약 조건인 SAL200과 대조약물 제공을 충족하게 되었고, 이는 옵션계약이 순조롭게 진행되고 있다는 것을 의미한다고 덧붙였다.

스위스 제약사와의 SAL200 조건부 옵션계약은 작년 10월 말 체결되었으며, 옵션계약 기간 동안 대조약물과 함께, SAL200 미국 임상 2상 용량 (dose) 조정 여부 검토를 포함하여 최적의 임상 개발 프로그램을 결정하기 위한 내부 평가를 실시하기로 되어 있다.

이후 과정은, 옵션을 행사하는 스위스 제약사 스스로가, 감염병 신약 개발 관련 FDA 임상·인허가 경험을 갖추고 있는 바, 실제적으로 개발에 착수할 것이라 생각하며, 미국과 유럽 등에서 항생제 및 항진균제 등을 판매 중인 경험을 토대로, SAL200 또한 성공적으로 임상 및 상업화 단계를 거칠 것이라 기대한다고 전했다.

인트론바이오 윤경원 대표는 "이번 임상시험용 의약품 제공은 SAL200의 기술수출이 순조롭게 진행되고 있음을 보여주는 중요한 단계"라며, "스위스 제약사의 내부 평가를 통해 SAL200의 임상 2상 용량 조정 여부를 결정하고, 성공적인 임상 및 상업화가 추진될 것으로 기대하며, 이를 위해 최선을 다하겠다"고 밝혔다.

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