회사는 무균의약품제제 등급의 나노입자(Nanopaticle) 전용 GMP시설 구축을 통해 도포형 탈모치료제와 나노입자전달체(lipid nanoparticle, LNP) 기반의 대장암, 췌장암 치료제 임상시험을 진행할 계획이다.
회사 관계자는 “나노 LNP 전달체 기술은 그동안 많은 연구가 진행됐지만, 나노 독성 안전성 연구의 어려움으로 정체돼 있었다. 최근 개발된 화이자, 모더나社의 코로나19 백신은 mRNA가 탑재된 LNP로써, 나노 독성이 응급 임상시험 가이드에 의해 빠른 검증을 마쳤다. 이로써 향후 LNP 기술 임상 적용도 속도를 낼 것으로 기대된다”고 전했다.
이어, “무진메디는 다양한 약물을 LNP에 탑재해 효과적으로 체내 전달할 수 있는 기술을 보유하고 있다. GMP 제조설비 구축으로 회사 핵심 포트폴리오를 강화하게 됐으며 선제적 준비를 통해 탈모치료제, 암치료제 등 주요 제품의 시제품 및 임상 시험을 위한 생산에 돌입하고, 빠르게 시장 진입할 것”이라고 설명했다.
한편, ㈜무진메디는 무균약물제제 GMP 생산시설 구축을 통해 기술 파이프라인을 구축하고 임상 시험을 진행에 속도를 낼 계획이다. 단기적으로 빠른 시장 진입이 예상되는 ‘HUTERA’로 매출 실현을 먼저 달성하고, 이후 회사의 중장기 성장을 견인할 LNP 기반 암치료제 개발에 집중한다는 방침이다.
하수지 기자
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