한국바이오협회 바이오경제연구센터는 10일 '이슈 브피링'울 통해 우시바이오로직스가 미국 내 증가하는 수요에 맞춰 당초 24,000리터에서 12,000리터를 추가해 36,000리터 규모 상업용 바이오 원료의약품 생산시설을 매사추세츠 우스터(Worcester)에 건설 중이라고 밝혔다.
우시바이오로직스는 뉴저지에 임상용 제조시설, 펜실베니아에 공정개발특성분석 연구실, 작년에 보스톤에 오픈한 리서치서비스센터 등 미국 현지에 3개의 시설을 운영하고 있으며, 이들 시설의 근무자는 총 400여명에 이른다.
이번에 건설 중인 공장은 우시바이오의 4번째 미국내 시설로서 2025년에 가동하고 2026년에 cGMP 인증을 받을 계획인 것으로 알려졌다.
이번 행보는 미국을 비롯한 북미 수주 시장 공략을 강화하려는 것으로 풀이된다. 실제 지난해 12월 우시바이오로직스의 투자자 대상 발표자료에 따르면, 2023년에 한해 우시바이오는 글로벌 바이오의약품 CDMO 점유율도 지속적으로 증가했다.
신규 수주 건수가 2021년 138건서 2022년 136건으로 소량 감소했으나 이는 코로나19관련 제품에 대한 수요 감소가 원인으로, 비코로나 제품은 지속 증가하고 있다는 것. 특히, 2023년에는 2분기부터 신규 수주가 크게 늘어나기 시작해 2023년 11월 30일 현재까지 91개의 비코로나 제품에 대해 수주했다고 밝혔다.
신규 수주를 시장별로 비중으로는 북미가 55%를 있으며, 중국이 20%를에 불과했다. 특히, 항체-약물접합체(ADC)의 북미, 유럽 및 중국에서의 신규 수주가 크게 늘어나는 추세다.
또 우시바이오는 발표자료를 통해 “거시경제의 불확실성과 바이오텍에 대한 투자가 급감으로 지난해 특정 기업을 제외하고 대부분 경쟁사들이 매출 감소를 겪고 있다”며, “CDMO 기업들간의 수주 경쟁은 점점 치열해 지고 있다”고 밝혔다.
이어 “경쟁사들이 어려움을 겪고 있는 데이터 완전성에 대해 우시바이오는 규제 실사이슈가 현재까지 한건도 없었다”고 강조하며 “생산성 향상을 위한 연속공정 혁신 등에 대한 투자를 확대해 고객과 파트너 수요를 충족하고 지속가능한 성장을 이룰 것”이라 밝혔다.
김지예 기자
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